2024年5月，深圳大學(xué)醫(yī)學(xué)部許興智教授團(tuán)隊(duì)在國際頂級(jí)期刊Autophagy發(fā)表題為“VCP/p97 UFMylation stabilizes BECN1 and facilitates the initiation of autophagy”的研究論文。這是許興智教授團(tuán)隊(duì)繼2019年首次詮釋UFMylation在DNA損傷應(yīng)答（DDR）中促進(jìn)DDR核心激酶ATM活化和上月（2024年4月）揭示UFMylation維持被阻滯復(fù)制叉穩(wěn)定性的分子機(jī)制后，再次率先揭示了UFMylation促進(jìn)細(xì)胞自噬的作用機(jī)理。深圳大學(xué)醫(yī)學(xué)部助理教授王志峰博士為第一作者，王志峰助理教授和許興智教授為共同通訊作者，深圳大學(xué)為第一單位。

細(xì)胞自噬（Autophagy）是真核生物中進(jìn)化保守的、對(duì)細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)進(jìn)行周轉(zhuǎn)的重要過程。該過程中一些受損蛋白或細(xì)胞器被膜性小泡（自噬小泡）包裹后，與溶酶體（或液泡）融合并降解，從而得以循環(huán)利用。自噬過程與癌癥、帕金森綜合征和II-型糖尿病等老年疾病密切相關(guān)。猶素（UFM1）作為最晚被發(fā)現(xiàn)的類泛素蛋白,已被證明在胚胎發(fā)育、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)穩(wěn)態(tài)、蛋白質(zhì)量控制、DDR等生命活動(dòng)中起重要作用，然而在細(xì)胞自噬中的功能尚不清楚。在該研究中，許教授團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)位酶VCP/p97的109位賴氨酸（K109）發(fā)生UFMylation，該修飾一方面促進(jìn)去泛素化酶ATXN3對(duì)BECN1的去泛素化作用，從而抑制BECN1蛋白降解，導(dǎo)致BECN1蛋白大量累積。作為自噬的重要起始因子，BECN1可以介導(dǎo)PtdIns3K復(fù)合物的形成。另一方面，UFMylation穩(wěn)定VCP/p97作為支架蛋白的作用直接促進(jìn)PtdIns3K復(fù)合物的形成，最終起始自噬。該研究成果揭示了UFMylation通過促進(jìn)VCP/p97-ATXN3-BECN1-PtdIns3K軸起始細(xì)胞自噬的作用機(jī)理，為腫瘤、帕金森綜合征和II-型糖尿病等老年疾病的診治提供了新的思路和策略。

該研究依托廣東省基因組穩(wěn)定性與疾病防治重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室平臺(tái)，馬歇爾生物醫(yī)學(xué)工程實(shí)驗(yàn)室卡爾森國際腫瘤中心，并獲得了國家自然科學(xué)基金和國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃的資助。

原文鏈接：https://doi.org/10.1080/15548627.2024.2356488

同時(shí)，許教授團(tuán)隊(duì)的另一項(xiàng)研究（PTIP UFMylation promotes replication fork degradation in BRCA1-deficient cells）也于近期發(fā)表在國際知名期刊Journal of Biological Chemistry，該研究發(fā)現(xiàn)在BRCA1基因缺陷細(xì)胞中，染色質(zhì)調(diào)節(jié)因子Pax2反式激活結(jié)構(gòu)域互作蛋白PTIP的UFMylation促進(jìn)了新生DNA在被阻滯復(fù)制叉上的末端切除和降解，從而產(chǎn)生化療抗性。深圳大學(xué)醫(yī)學(xué)部博士后檀群松博士為第一作者，許興智教授為通訊作者，深圳大學(xué)為第一單位。

原文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.jbc.2024.107312